中国农大廖人宽团队在PNAS发表合成DNA示踪技术量化植物体微纳塑料迁移研究
构建合成DNA标记结合qPCR的示踪方法,量化微纳塑料在植物体内的吸收与迁移。
特异性合成DNA短链标记微纳塑料,结合实时荧光定量PCR检测示踪。
高蒸腾拉力增强植物对微纳塑料的吸收,小粒径颗粒吸收与迁移能力更强。
可探究不同作物与土壤条件下微纳塑料迁移规律,并开发阻控与检测标准。
中国农大团队在PNAS发表合成DNA示踪技术量化植物体微纳塑料迁移研究,方法新颖、结论可靠,属农业环境领域重大突破,值得进入每日精选。
中国农业大学土地科学与技术学院廖人宽教授课题组在PNAS发表研究,构建结合特异性合成DNA短链序列标记和实时荧光定量PCR检测的微纳塑料(MNPs)示踪方法,研究发现高蒸腾拉力增强植物对MNPs的吸收,小粒径MNPs表现出更强的植物吸收和迁移能力。